Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP ® Rabbit mAb

产品使用信息

应用	稀释度
蛋白质印迹法	1:2000
免疫沉淀法	1:50
免疫组织化学(石蜡)	1:50 - 1:200
免疫荧光法(免疫细胞化学)	1:400 - 1:800
流式细胞术	1:100 - 1:400

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

特异性/灵敏度

Phospho-Akt (Ser473) (D9E) XP®Rabbit mAb 检测仅在 Ser473 磷酸化后的内源水平的 Akt。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 黑腹果蝇 , 斑马鱼 , 牛

基于 99% 序列同源性预测发生反应的物种:

鸡 , 非洲爪蟾蜍, 犬 , 猪

来源/纯化

使用与人 Akt 的 Ser473 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

Akt 也称作 PKB 或 Rac,在控制存活和凋亡中发挥至关重要作用 (1-3)。这种蛋白激酶由胰岛素和多种生长和存活因子激活,并在涉及 PI3 激酶的 wortmannin 敏感通路中发挥作用 (2,3)。通过磷脂结合过程并由 PDK1 在 Thr308 位点磷酸化激活环 (4) ,以及通过羧基末端内部 Ser473 处的磷酸化激活 Akt。曾经功能难以捉摸的 PDK2 可在 Ser473 处磷酸化 Akt ,它被鉴定为在含 rictor 和 Sin1 的雷帕霉素中的非敏感复合体中哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) (5,6)。Akt 通过磷酸化和失活几种靶标(包括 Bad (7)、叉头转录因子 (8)、c-Raf (9) 和 caspase-9)而抑制凋亡,进而促进细胞存活。PTEN 磷酸酶是 PI3 激酶/Akt 信号转导通路的主要负向调节分子 (10)。LY294002 是特异性 PI3 激酶抑制剂 (11)。Akt 的另一个主要功能是通过磷酸化和失活 GSK-3α 和 β 调节糖原合成 (12,13)。Akt 还可以在胰岛素刺激转运葡萄糖中发挥作用 (12)。除其在存活和糖原合成中的作用外,Akt 还通过防止 GSK-3β 介导的磷酸化和 cyclin D1 降解 (14),并通过负向调节细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p27 Kip1 (15) 和 p21 Waf1/Cip1 (16),参与细胞周期调节。Akt 还通过直接磷酸化含有 raptor 的雷帕霉素敏感性复合体中的 mTOR,在细胞生长中发挥至关重要作用 (17)。更重要的是,Akt 磷酸化并失活结节蛋白 (TSC2)(在 mTOR-raptor 复合体中 mTOR 的抑制分子)(18,19)。

1. Franke, T.F. et al. (1997) Cell 88, 435-7.
2. Burgering, B.M. and Coffer, P.J. (1995) Nature 376, 599-602.
3. Franke, T.F. et al. (1995) Cell 81, 727-36.
4. Alessi, D.R. et al. (1996) EMBO J 15, 6541-51.
5. Sarbassov, D.D. et al. (2005) Science 307, 1098-101.
6. Jacinto, E. et al. (2006) Cell 127, 125-37.
7. Cardone, M.H. et al. (1998) Science 282, 1318-21.
8. Brunet, A. et al. (1999) Cell 96, 857-68.
9. Zimmermann, S. and Moelling, K. (1999) Science 286, 1741-4.
10. Cantley, L.C. and Neel, B.G. (1999) Proc Natl Acad Sci USA 96, 4240-5.
11. Vlahos, C.J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 5241-8.
12. Hajduch, E. et al. (2001) FEBS Lett 492, 199-203.
13. Cross, D.A. et al. (1995) Nature 378, 785-9.
14. Diehl, J.A. et al. (1998) Genes Dev 12, 3499-511.
15. Gesbert, F. et al. (2000) J Biol Chem 275, 39223-30.
16. Zhou, B.P. et al. (2001) Nat Cell Biol 3, 245-52.
17. Navé, B.T. et al. (1999) Biochem J 344 Pt 2, 427-31.
18. Inoki, K. et al. (2002) Nat Cell Biol 4, 648-57.
19. Manning, B.D. et al. (2002) Mol Cell 10, 151-62.