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Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP ® Rabbit mAb

简要描述:抗体名: 磷酸化p44/42 MAPK(Erk1/2)(Thr202/Tyr204)(D13.14.4E)XP兔单克隆抗体 浓度: 见优宁维 % 靶点: 见优宁维 宿主: Rabbit 用途范围: 详见说明书 ......

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-07-13
  • 访  问  量:649
详细介绍

温馨提示:优宁维所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 

反应性 H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Sc
灵敏度 内源性
MW (kDa) 44, 42
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种

产品使用信息

应用 稀释度
蛋白质印迹法 1:2000
免疫沉淀法 1:50
免疫组织化学(石蜡) 1:200 - 1:800
免疫荧光法(免疫细胞化学) 1:200 - 1:400
流式细胞术 1:800 - 1:1600

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

特异性/灵敏度

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®Rabbit mAb 可检测在 Erk1 的 Thr202 和 Tyr204(Erk2 的 Thr185 和 Tyr187 )双磷酸化和 在Thr202 单磷酸化后的内源水平的 p44 和 p42 MAP 激酶 (Erk1 和 Erk2)。该抗体不与 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶的相应磷酸化残基发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蝇 , 斑马鱼 , 牛 , 犬 , 猪 , 酿酒酵母

基于 99% 序列同源性预测发生反应的物种:

鸡 , 秀丽隐杆线虫

来源/纯化

使用与人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是参与多个细胞程序(如细胞增殖,分化、运动和死亡)的广泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信号转导通路可以对多种胞外刺激(包括促分裂原、生长因子和细胞因子)作出反应而被激活 (1-3),并且研究人员认为它是癌症诊断和治疗的重要靶标 (4)。在受到刺激的情况下,一个连续的蛋白激酶三级联反应被启动,该级联由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 组成。已经鉴定出多种 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成员,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是这个通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通过分别使活化环残基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,从而激活 p44 和 p42。已经鉴定出 p44/42 的几种下游靶标,包括 p90RSK (7) 和转录因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受双特异性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(称作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制剂(如 U0126 和 PD98059)的负向调控。
  1. Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
  2. Baccarini, M. (2005) FEBS Lett 579, 3271-7.
  3. Meloche, S. and Pouysségur, J. (2007) Oncogene 26, 3227-39.
  4. Roberts, P.J. and Der, C.J. (2007) Oncogene 26, 3291-310.
  5. Rubinfeld, H. and Seger, R. (2005) Mol Biotechnol 31, 151-74.
  6. Murphy, L.O. and Blenis, J. (2006) Trends Biochem Sci 31, 268-75.
  7. Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
  8. Marais, R. et al. (1993) Cell 73, 381-93.
  9. Kortenjann, M. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 4815-24.
  10. Owens, D.M. and Keyse, S.M. (2007) Oncogene 26, 3203-13.

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