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ATPlite试剂盒|试剂盒的使用

发布时间:2022-10-27

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  ATPlite试剂盒检测方法,利用一个检测器确定试剂盒是否到达检测位;当试剂盒已到达检测位时,控制至少一个相机对试剂盒进行拍摄,获取所拍摄的图片;从所获取的图片中识别试剂盒上的每个试剂管的相关信息;及基于所识别的试剂盒上的每个试剂管的相关信息确定试剂盒是否正确装配试剂管,并输出确定结果。还提供一种实现试剂盒检测方法的试剂盒检测装置及存储介质。能够对试剂盒是否正确装配了试剂管进行检测,避免试剂管漏装或错装问题的发生,提升试剂盒的生产效率的同时节省生产成本如人力成本。
 
  ATPlite试剂盒纯化方法:
 
  细胞破碎后,常使用吸附材料结合方法去除杂质和纯化DNA,主要有硅基质材料、阴离子交换树脂和磁珠等。因硅基质材料可特异吸附核酸DNA,使用方便、快捷,不需要使用有毒溶剂如酚、氯仿等,使得提取基因组像过滤一样简单,因此硅基质材料成为大规模分离纯化DNA的通用方法。
 
  硅基质材料吸附核酸的原理:主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合,在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征。其机理可能是高浓度盐离子破坏了硅基质水分子结构,形成阳离子桥,当盐被清除后,再水化的硅石破坏了基质和DNA之间的吸引力,因而DNA从硅基质上被洗脱下来。
 
  ATPlite试剂盒注意事项:
 
  尽量简化操作步骤,缩短提取过程,以减少各种有害因素对核酸的破坏。
 
  减少化学物质对DNA的降解,为避免过酸、过碱对DNA双链中磷酸二酯键的破坏,操作多在pH值4.0-10.0的条件下进行。
 
  防止基因组DNA的生物降解,主要是DNase降解基因组DNA,DNase需二价金属阳离子如Mg2等的激活,可用EDTA等金属离子螫和剂和Mg2以抑制DNase的活性。
 
  减少物理因素对DNA的降解,物理降解因素主要包括机械剪切力(如剧烈振荡、搅拌等),细胞突然置于低渗液中导致的细胞爆炸式破裂,DNase大量释放,样品反复冻融和周温等。
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